PRÓXIMA 1.00 pm EST: COVID 19 Omicron e Turismo: Únete á discusión en directo en Zoom pulse AQUÍ
Fai clic aquí se esta é a túa nota de prensa!

A vacina reforzadora J&J COVID agora recibe luz verde

escrito por editor

Johnson & Johnson anunciou que o Comité Asesor de Centros para o Control e a Prevención de Enfermidades (CDC) en prácticas de inmunización (ACIP) dos Estados Unidos recomendou a súa vacina COVID-19 como reforzo para todas as persoas elegibles que reciban unha vacina COVID-19 autorizada.

Imprimir amigable, PDF e correo electrónico

           

"A recomendación de hoxe apoia o uso da vacina Johnson & Johnson COVID-19 como reforzo para os individuos elixibles nos Estados Unidos independentemente da vacina que reciban inicialmente", dixo Paul Stoffels, MD, vicepresidente do comité executivo e director científico de Johnson & Johnson. "A vacina Johnson & Johnson proporcionou unha protección do 94% nos Estados Unidos contra o COVID-19 cando se administrou como reforzo despois da vacina Johnson & Johnson de tiro único e, debido ao seu mecanismo de acción único, ofrece unha protección duradeira e duradeira. Seguimos seguros do beneficio que proporcionará a millóns de persoas en todo o mundo ".

Recoméndase a vacina Johnson & Johnson COVID-19 como reforzo para adultos de 18 anos ou máis que recibiron a vacina única Johnson & Johnson polo menos dous meses antes. Tamén se recomendou unha dose de reforzo da vacina Johnson & Johnson COVID-19 para adultos elixibles polo menos seis meses despois da segunda dose dunha vacina autorizada de ARNm.

A recomendación ACIP foi remitida ao director dos CDC e ao Departamento de Saúde e Servizos Humanos (HHS) dos Estados Unidos para a súa revisión e adopción.

A vacina COVID-19 da dose única da compañía recibiu a autorización de uso de emerxencia da FDA para adultos maiores de 18 anos o 27 de febreiro de 2021. para adultos de 20 anos ou máis polo menos dous meses despois da vacinación primaria coa vacina de dose única da compañía.

Uso autorizado

A vacina Janssen COVID-19 está autorizada para o seu uso baixo unha autorización de uso de emerxencia (EUA) para a inmunización activa para previr a enfermidade do coronavirus 2019 (COVID-19) causada polo síndrome respiratorio agudo grave coronavirus 2 (SARS-CoV-2) para proporcionar:

• O réxime de vacinación primaria para a vacina Janssen COVID-19 é unha dose única (0.5 ml) administrada a individuos de 18 anos ou máis.

• Pódese administrar unha única dose de reforzo de vacina Janssen COVID-19 (0.5 ml) polo menos 2 meses despois da vacinación primaria a individuos de 18 anos ou máis.

• Pódese administrar unha dose de reforzo única da vacina Janssen COVID-19 (0.5 ml) como dose de reforzo heteróloga tras completar a vacinación primaria con outra vacina COVID-19 autorizada ou aprobada. A (s) poboación (s) elixible (s) e o intervalo de dosificación para a dose de reforzo heteróloga son os mesmos que os autorizados para unha dose de reforzo da vacina utilizada para a vacinación primaria.

INFORMACIÓN DE SEGURIDADE IMPORTANTE

QUE DEBES MENCIONAR AO SEU PROVEEDOR DE VACINACIÓN ANTES DE OBTENER A VACINA JANSSEN COVID-19?

Informe ao provedor de vacinación de todas as súas condicións médicas, incluso se:

• ten alerxia

• ter febre

• ten un trastorno de hemorraxia ou está adelgazado

• está inmunodeprimido ou está a tomar un medicamento que lle afecta o sistema inmunitario

• está embarazada ou planea quedar embarazada

• está a aleitar

• recibiu outra vacina COVID-19

• algunha vez se desmaiou en asociación cunha inxección

QUEN NON DEBE OBTER A VACINA JANSSEN COVID-19?

Non debería recibir a vacina Janssen COVID-19 se:

• tivo unha reacción alérxica grave despois dunha dose previa desta vacina

• tivo unha reacción alérxica grave a calquera ingrediente desta vacina.

COMO SE DAN A VACINA JANSSEN COVID-19?

A vacina Janssen COVID-19 daráselle como inxección no músculo. 

Vacinación primaria: a vacina Janssen COVID-19 administrase como dose única.

Dose de reforzo:

• Pódese administrar unha única dose de reforzo da vacina Janssen COVID-19 polo menos dous meses despois da vacinación primaria coa vacina Janssen COVID-19.

• Pódese administrar unha única dose de reforzo da vacina Janssen COVID-19 a persoas elegibles que completaron a vacinación primaria cunha vacina COVID-19 autorizada ou aprobada diferente. Consulte co seu provedor sanitario sobre a elegibilidade e o momento da dose de reforzo.

CALES SON OS RISCOS DA VACINA JANSSEN COVID-19?

Entre os efectos secundarios que se informaron coa vacina Janssen COVID-19 inclúense:

• Reaccións no lugar da inxección: dor, vermelhidão da pel e inchazo.

• Efectos secundarios xerais: dor de cabeza, sensación de cansazo, dores musculares, náuseas, febre.

• ganglios linfáticos inchados.

• Coágulos de sangue.

• Sensación inusual na pel (como hormigueo ou rastrexo) (parestesia), sensación ou sensibilidade diminuída, especialmente na pel (hipoestesia).

• Toque persistente nas orellas (tinnitus).

• Diarrea, vómitos.

Reaccións alérxicas graves

Existe unha posibilidade remota de que a vacina Janssen COVID-19 poida causar unha reacción alérxica grave. Unha reacción alérxica grave normalmente ocorre nuns minutos a unha hora despois de recibir unha dose da vacina Janssen COVID-19. Por esta razón, o seu provedor de vacinación pode pedirlle que se manteña no lugar onde recibiu a vacina despois da vacinación. Os signos dunha reacción alérxica grave poden incluír:

• Dificultade para respirar

• Inchazo da cara e da gorxa

• Un ritmo cardíaco rápido

• Unha mala erupción por todo o corpo

• Mareo e debilidade

Coágulos de sangue con niveis baixos de plaquetas

Nalgunhas persoas que recibiron a vacina Janssen COVID-19 producíronse coágulos de sangue nos cerebros, pulmóns, abdome e pernas xunto con baixos niveis de plaquetas (células sanguíneas que axudan o corpo a deixar de sangrar). En persoas que desenvolveron estes coágulos de sangue e baixos niveis de plaquetas, os síntomas comezaron aproximadamente unha a dúas semanas despois da vacinación. A notificación destes coágulos de sangue e baixos niveis de plaquetas foi máis elevada nas femias de 18 a 49 anos. A posibilidade de que isto ocorra é remota. Despois de recibir a vacina Janssen COVID-19, debe buscar atención médica de inmediato se ten algún dos seguintes síntomas:

• Falta de aire,

• Dor no peito,

• Inflamación das pernas,

• Dor abdominal persistente,

• Dores de cabeza graves ou persistentes ou visión borrosa,

• Hematomas fáciles ou pequenas manchas de sangue baixo a pel máis alá do lugar da inxección.

É posible que estes non sexan todos os efectos secundarios posibles da vacina Janssen COVID-19. Poden producirse efectos graves e inesperados. A vacina Janssen COVID-19 aínda está a ser estudada en ensaios clínicos.

Síndrome de Guillain Barré

A síndrome de Guillain Barré (un trastorno neurolóxico no que o sistema inmunitario do corpo dana as células nerviosas, causando debilidade muscular e ás veces parálise) produciuse nalgunhas persoas que recibiron a vacina Janssen COVID-19. Na maioría destas persoas, os síntomas comezaron aos 42 días posteriores á recepción da vacina Janssen COVID-19. A posibilidade de que isto ocorra é moi baixa. Despois de recibir a vacina Janssen COVID-19, debe buscar atención médica de inmediato se presenta algún dos seguintes síntomas:

• Debilidade ou sensacións de hormigueo, especialmente nas pernas ou nos brazos, que empeoran e se estenden a outras partes do corpo.

• Dificultade para camiñar.

• Dificultade nos movementos faciais, incluído falar, mastigar ou tragar.

• Dobre visión ou incapacidade para mover os ollos.

• Dificultade para controlar a vexiga ou a función intestinal.

QUE DEBO FACER SOBRE OS EFECTOS SECUNDARIOS?

Se experimenta unha reacción alérxica grave, chame ao 9-1-1 ou acuda ao hospital máis próximo.

Chame ao provedor de vacinación ou ao seu médico se ten algún efecto secundario que o moleste ou non desaparece.

Informe os efectos secundarios da vacina ao sistema de notificación de eventos adversos (VAERS) da FDA / CDC. O número gratuíto de VAERS é o 1-800-822-7967 ou informe en liña a vaers.hhs.gov. Inclúa "Janssen COVID-19 Vaccine EUA" na primeira liña do recadro # 18 do formulario de informe. Ademais, pode informar de efectos secundarios a Janssen Biotech Inc. no 1-800-565-4008.

PODO RECIBIR A VACINA JANSSEN COVID-19 Á MESMA HORA QUE OUTRAS VACUNAS?

Aínda non se enviaron datos á FDA sobre a administración da vacina Janssen COVID-19 ao mesmo tempo que outras vacinas. Se está a pensar en recibir a vacina Janssen COVID-19 con outras vacinas, comente as opcións co seu médico.

Imprimir amigable, PDF e correo electrónico

Sobre o autor

editor

A editora en xefe é Linda Hohnholz.

Deixe un comentario