Últimas noticias europeas Noticias internacionais de última hora Noticias de viaxes de última hora Viaxes de negocios Novas do goberno Noticias de saúde noticia Persoas Responsable Seguridade Novas de Sostibilidade Turismo Novas de Viaxes tendencia Agora Noticias de última hora dos Estados Unidos

A UE acepta a nova pílula Lagevrito de Merck mentres aumentan os casos de COVID-19

A nova pílula de Merck adoptada pola UE a medida que aumentan os casos de COVID-19.
A nova pílula de Merck adoptada pola UE a medida que aumentan os casos de COVID-19.
escrito por Harry Johnson

O regulador da UE dixo que o tratamento debe administrarse o antes posible despois do diagnóstico de COVID-19 e dentro dos cinco días seguintes ao inicio dos síntomas. O medicamento debe tomarse dúas veces ao día durante un período de cinco días.

Imprimir amigable, PDF e correo electrónico

O venres, o regulador farmacéutico da Unión Europea emitiu un "consello" para apoiar o uso de emerxencia do novo medicamento anti-coronavirus desenvolvido pola multinacional farmacéutica estadounidense. Merck en colaboración con Ridgeback Biotherapeutics, aínda que aínda non foi autorizado polas autoridades estadounidenses.

o Axencia Europea de Medicamentos (EMA) recomendou o uso de emerxencia Merckpílula para o tratamento de pacientes con COVID-19 clínicamente vulnerables a medida que os novos casos de coronavirus aumentan en todo o continente europeo.

Nun comunicado, EMA dixo que o medicamento chamado Lagevrio, tamén coñecido como molnupiravir ou MK 4482, "pódese usar para tratar adultos con COVID-19 que non necesitan osíxeno suplementario e que teñen un maior risco de desenvolver COVID-19 grave".

O regulador da UE dixo que o tratamento debe administrarse o antes posible despois do diagnóstico de COVID-19 e dentro dos cinco días seguintes ao inicio dos síntomas. O medicamento debe tomarse dúas veces ao día durante un período de cinco días.

o EMA enumerou os posibles efectos secundarios da pílula, incluíndo diarrea leve ou moderada, náuseas, mareos e dor de cabeza. O tratamento non se recomenda para mulleres embarazadas.

O regulador anunciou o venres que comezara a revisar o medicamento de Pfizer Paxlovid para a COVID-19 co mesmo obxectivo de "apoiar ás autoridades nacionais" que poidan decidir sobre o seu uso temperán antes da autorización de comercialización ante o aumento dos casos e mortes en Europa.

Hoxe, Austria anunciou que entraría nun novo bloqueo nacional a partir do luns e faría obrigatoria a vacinación, mentres que as autoridades sanitarias de Alemaña afirmaron que o país se converteu nun "unha gran epidemia".

Tanto Pfizer como Merck solicitaron a aprobación dos seus medicamentos contra o coronavirus da Administración de Drogas e Alimentos dos Estados Unidos, pero non está claro cando se pode conceder.

Imprimir amigable, PDF e correo electrónico

Sobre o autor

Harry Johnson

Harry Johnson foi o editor de tarefas para eTurboNews durante case 20 anos. Vive en Honolulu, Hawai, e é orixinario de Europa. Gústalle escribir e cubrir as novas.

Deixe un comentario