Un novo estudo constata que as mortes mundiais por cancro de mama aumentaron

escrito por editor

Os casos de cancro están en aumento, segundo un novo estudo que compara o número de diagnósticos de cancro a nivel mundial en 2010 e 2019. Entre os datos, os investigadores observaron que as taxas mundiais de cancro aumentaron un 26 % e que o cancro de mama era a principal causa de cancro. -Anos de vida axustados pola discapacidade (DALY), mortes e anos de vida perdidos (AVP) entre mulleres no mundo en 2019.

Imprimir amigable, PDF e correo electrónico

Segundo Research and Markets, espérase que o mercado mundial de medicamentos contra o cancro de mama creza ata os 19.49 millóns de dólares en 2025 cun CAGR do 7.1%. Entre os desenvolvedores de biotecnoloxía que traballan en 2022 en novos tratamentos para o cancro de mama están Oncolytics Biotech Inc., Roche Holding AG, Pfizer Inc., Incyte Corporation e AstraZeneca PLC.

Entre os cancros aos que se dirixe Oncolytics Biotech Inc. e o seu principal axente inmunoterapéutico pelareorep, o cancro de mama é o foco principal oficial da compañía, segundo a súa última carta aos accionistas que revisou os seus logros en 2021 e describiu o seu próximo programa de 2022.

Dentro do seu programa de cancro de mama ata o momento, Oncolytics foi testemuña dunha supervivencia global máis que dobrada en pacientes con cancro de mama metastásico HR+/HER2- tratadas con pelareorep en IND-213, como se observa nos resultados do estudo entregados en 2017.

Despois de analizar máis os datos, Oncolytics optou por centrarse en tres obxectivos alcanzables postos en marcha polos reguladores e os socios farmacéuticos da compañía, que representan pasos importantes cara a un estudo de rexistro. Isto incluíu: 1. Confirmar que o pelareorep funciona mediante un mecanismo de acción inmunoterapéutico; 2. Determinar se o pelareorep sinerxia con inhibidores do punto de control inmunitario; e 3. Identificar un biomarcador para seleccionar os pacientes que probablemente teñan mellores resultados clínicos.

A partir de abril de 2021, Oncolytics presentou datos de cohortes do seu estudo AWARE-1, realizado con Roche Holding AG (OTC:RHHBY), mostrando que a empresa acadara os dous primeiros obxectivos mencionados anteriormente.

Máis tarde, en decembro, no Simposio de Cancro de Mama de San Antonio (SABCS) de 2021, Oncolytics presentou unha actualización positiva de seguridade do seu Ensaio de Cancro de Mama Triple Negativo de Fase 2 IRENE que avalía a seguridade e a eficacia de pelareorep en combinación co inhibidor do punto de control anti-PD-1. retifanlimab de Incyte Corporation para o tratamento de segunda ou terceira liña de pacientes con cancro de mama metastásico triple negativo (TNBC).

Os datos de seguridade do ensaio mostraron que a combinación foi ben tolerada, sen que se observasen problemas de seguridade en ningún dos pacientes inscritos no ensaio no momento do informe.

O estudo IRENE segue en curso e seguirá rexistrando pacientes no Rutgers Cancer Institute de Nova Jersey e no Centro Integral de Cancro da Universidade Estatal de Ohio.

Incyte Corporation deu recentemente outra actualización que inclúe o seu retifanlimab en combinación co principal candidato clínico Bria-IMTTM de BriaCell Therapeutics no SABCS. Resumido na actualización, a supervivencia global foi moito maior nos pacientes do estudo combinado, o que suxire un efecto aditivo ou sinérxico e apoia a continuación do estudo. Segundo o sitio web de BriaCell, espéranse máis datos de seguridade e eficacia ata 2022.

Pfizer, Inc. celebrou recentemente un acordo de colaboración e subministración de ensaios clínicos con Celcuity, no que o xigante farmacéutico proporcionará Palbociclib (Ibrance) para o seu uso nun estudo clínico de fase 3 que está a realizar Celcuity sen ningún custo para a compañía.

Espérase que o ensaio clínico de fase 3 se lance no primeiro semestre de 2022 que avalía o uso do inhibidor pan-PI3K/mTOR gedatolisib (PF-05212384) en combinación con palbociclib e fulvestrant para pacientes con receptor de estróxenos (ER) positivo, HER2 -cancro de mama avanzado negativo. Celcuity publicará máis detalles sobre o ensaio clínico tras o discurso e os comentarios posteriores da FDA.

A finais de 2021, AstraZeneca PLC e os seus socios Daiichi Sankyo anunciaron que a Axencia Europea de Medicamentos (EMA) validara a súa aplicación de variación de tipo II para trastuzumab deruxtecan (T-DXd; Enhertu) para o tratamento de mama HER2-positiva avanzada previamente tratada. pacientes con cancro.

Mentres tanto, a primeira paciente con cancro de mama metastásico inoperable HR+ e HER2 recibiu unha dosificación de datopotamab deruxtecan (DS-1062a; dato-DXd) como parte do ensaio de fase 3 TROPION-Breast01 (NCT05104866). O ADC DXd dirixido por TROP2 que está a ser desenvolvido actualmente por Daiichi Sankyo e AstraZeneca está actualmente en investigación no ensaio global, aleatorizado e aberto a unha dose de 6 mg/kg fronte á quimioterapia a elección do investigador.

Outro método para mellorar as posibilidades na loita contra o cancro é a carreira para mellorar as deteccións precoces. Segundo o Carol Milgard Breast Center, a detección precoz é fundamental.

Roche Holding AG ingresou recentemente 290 millóns de dólares nunha rolda de financiamento que superou os 1 millóns de dólares nos desenvolvedores de biopsias líquidas Freenome. 

Imprimir amigable, PDF e correo electrónico

Novas relacionadas

Sobre o autor

editor

A editora xefa de eTurboNew é Linda Hohnholz. Está baseada na sede de eTN en Honolulu, Hawai.

Deixe un comentario