Novo camiño cara a un diagnóstico máis rápido de COVID-19 pavimentado en ouro

escrito por editor

Os investigadores utilizaron nanopartículas de ouro para desenvolver unha nova plataforma de diagnóstico molecular que reduce considerablemente o tempo necesario para a detección de COVID-19.

Imprimir amigable, PDF e correo electrónico

A rápida propagación do COVID-19, unha enfermidade causada polo virus SARS-CoV-2, provocou unha crise de saúde pública en todo o mundo. A detección precoz e o illamento da COVID-19 son fundamentais para controlar a transmisión da enfermidade e protexer as poboacións vulnerables. O estándar actual para o diagnóstico de COVID-19 é a reacción en cadea da transcriptase inversa-polimerase (RT-PCR), unha técnica na que se detectan xenes virais despois de que se sometan a múltiples ciclos de amplificación. Non obstante, esta técnica leva moito tempo, creando un atraso de probas nos centros de diagnóstico e levando a diagnósticos atrasados.      

Nun estudo recente publicado en Biosensors and Bioelectronics, investigadores de Corea e China presentaron unha nova plataforma baseada en nanotecnoloxía que pode acurtar o tempo necesario para o diagnóstico de COVID-19. A súa plataforma de detección de dispersión Raman mellorada na superficie (SERS)-PCR, preparada usando nanopartículas de ouro (AuNPs) nas cavidades dos substratos de Au "nanodimple" (AuNDSs), pode detectar xenes virais despois de só 8 ciclos de amplificación. Ese é case un terzo do número necesario coa RT-PCR convencional.

"A RT-PCR convencional baséase na detección de sinais de fluorescencia, polo que son necesarias 3-4 horas para detectar o SARS-CoV-2. Esta velocidade non é suficiente tendo en conta a rapidez coa que se propaga a COVID-19. Queriamos atopar unha forma de reducir este tempo polo menos á metade”, di o profesor Jaebum Choo, explicando a motivación detrás do estudo. Afortunadamente, a resposta non foi demasiado lonxe. Nun estudo anterior publicado en 2021, o equipo do profesor Choo desenvolvera unha nova plataforma de detección na que os sinais SERS de alta sensibilidade son producidos por AuNP dispostos uniformemente nas cavidades dos AuNDS mediante unha técnica chamada hibridación de ADN. Con base neste descubrimento anterior, o profesor Choo e o seu equipo desenvolveron a nova plataforma SERS-PCR para o diagnóstico de COVID-19.

O ensaio SERS-PCR recentemente desenvolvido usa sinais SERS para detectar "ADN ponte", pequenas sondas de ADN que se rompen lentamente en presenza de xenes virais diana. Polo tanto, en mostras de pacientes positivos para COVID-19, a concentración de ADN ponte (e, polo tanto, o sinal SERS) diminúe continuamente cos ciclos de PCR progresivos. En cambio, cando o SARS-CoV-2 está ausente, o sinal SERS permanece inalterado.

O equipo probou a eficacia do seu sistema utilizando dous marcadores diana representativos do SARS-CoV-2, a saber, a proteína de envoltura (E) e os xenes da ARN polimerase dependente do ARN (RdRp) do SARS-CoV-2. Aínda que foron necesarios 25 ciclos para a detección baseada en RT-PCR, a plataforma SERS-PCR baseada en AuNDS requiriu só 8 ciclos, reducindo considerablemente a duración da proba. "Aínda que os nosos resultados son preliminares, proporcionan unha importante proba de concepto para a validez da SERS-PCR como técnica de diagnóstico. A nosa técnica SERS-PCR baseada en AuNDS é unha nova plataforma de diagnóstico molecular prometedora que pode acurtar considerablemente o tempo necesario para a detección de xenes en comparación coas técnicas convencionais de RT-PCR. Este modelo pódese ampliar aínda máis incorporando unha mostradora automática para desenvolver un sistema de diagnóstico molecular de próxima xeración”, explica o profesor Choo.

De feito, o SERS-PCR podería ser unha ferramenta importante no noso arsenal contra a pandemia de COVID-19. Tamén podería crear un cambio de paradigma no campo do diagnóstico molecular, revolucionando a forma en que detectamos enfermidades infecciosas e abordamos futuras epidemias.

Imprimir amigable, PDF e correo electrónico

Novas relacionadas

Sobre o autor

editor

A editora xefa de eTurboNew é Linda Hohnholz. Está baseada na sede de eTN en Honolulu, Hawai.

Deixe un comentario